Now Reading: আলঝেইমার রোগ নির্ণয়ে নতুন তেজস্ক্রিয় এজেন্ট অনুমোদন দিল ইউএস এফডিএ
-
01
আলঝেইমার রোগ নির্ণয়ে নতুন তেজস্ক্রিয় এজেন্ট অনুমোদন দিল ইউএস এফডিএ
আলঝেইমার রোগ নির্ণয়ে নতুন তেজস্ক্রিয় এজেন্ট অনুমোদন দিল ইউএস এফডিএ
The US Food and Drug Administration has approved Tauklarify, a radioactive agent from Lantheus Holdings, for use in PET scans to help assess patients for Alzheimer's disease. The agent makes abnormal deposits…
সংক্ষেপে মূল ঘটনা
আলঝেইমার রোগীদের মস্তিষ্ক পরীক্ষার জন্য ল্যানথিউস হোল্ডিংসের তৈরি টক্লারিফাই নামে একটি তেজস্ক্রিয় এজেন্ট ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন। এই এজেন্টটি পিইটি স্ক্যানের মাধ্যমে জ্ঞানীয় সমস্যায় ভোগা প্রাপ্তবয়স্কদের মস্তিষ্কে থাকা অস্বাভাবিক টাউ প্রোটিনের উপস্থিতি দৃশ্যমান করে তোলে।
পাঁচশ জনেরও বেশি অংশগ্রহণকারীর ওপর পরিচালিত দুটি গবেষণার ফলাফলের ভিত্তিতে এই অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। ল্যানথিউস জানিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রে ৭০ লক্ষেরও বেশি মানুষ আলঝেইমারে আক্রান্ত এবং ২০৫০ সালের মধ্যে এই সংখ্যা ১ কোটি ৩০ লক্ষ ছাড়াতে পারে। বর্তমানে টাউ ইমেজিংয়ের বাজারে ২০২০ সালে অনুমোদিত ইলাই লিলির টাউভিড-এর একচ্ছত্র আধিপত্য রয়েছে।
দ্য ইন্ডিয়ান ওপিনিয়ন
গত ছয় বছরের ব্যবধানে আরও একটি রোগ নির্ণয়ের সরঞ্জামের অনুমোদন প্রমাণ করে যে আলঝেইমারের বিরুদ্ধে চিকিৎসা বিজ্ঞান জয়ী হচ্ছে বলে ভুল ধারণা তৈরি হতে পারে। উদ্বেগের বিষয় হলো এই নতুন এজেন্ট যে টাউ প্রোটিন শনাক্ত করছে তার বিরুদ্ধে এখন পর্যন্ত কোনো অনুমোদিত চিকিৎসা পদ্ধতি নেই। অন্যদিকে অ্যামাইলয়েড ইমেজিং অনেক আগে এলেও তা রোগীদের পরিস্থিতির বিশেষ কোনো উন্নতি ঘটাতে পারেনি। টাউ-ভিত্তিক ওষুধের ট্রায়াল শুরু হলে অথবা বিশ্লেষকদের পূর্বাভাস অনুযায়ী টক্লারিফাইয়ের বার্ষিক বিক্রয় ৫ কোটি ডলার ছাড়িয়ে গেলে তবেই এর আসল কার্যকারিতা বোঝা যাবে। তার আগ পর্যন্ত উন্নত ছবি মানেই যে উন্নত চিকিৎসা তা বলা যায় না।
সূত্র: economictimes.indiatimes.com
এই প্রতিবেদনটি উপরে উল্লেখিত সূত্র থেকে এআই ব্যবহার করে সংকলন করা হয়েছে।
