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US FDA ने अल्जाइमर की जांच के लिए नए रेडियोधर्मी एजेंट को मंजूरी दी
US FDA ने अल्जाइमर की जांच के लिए नए रेडियोधर्मी एजेंट को मंजूरी दी
The US Food and Drug Administration has approved Tauklarify, a radioactive agent from Lantheus Holdings, for use in PET scans to help assess patients for Alzheimer's disease. The agent makes abnormal deposits…
संक्षेप में खबर
अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (US FDA) ने अल्जाइमर रोग का पता लगाने के लिए PET स्कैन में उपयोग किए जाने वाले Lantheus Holdings के रेडियोधर्मी एजेंट Tauklarify को मंजूरी दी है। यह एजेंट संज्ञानात्मक समस्याओं से जूझ रहे वयस्कों के मस्तिष्क की छवियों में ‘टाऊ’ प्रोटीन के असामान्य जमाव को स्पष्ट दिखाता है।
इस मंजूरी के समर्थन में दो अध्ययन किए गए जिनमें स्वतंत्र विशेषज्ञों ने 500 से अधिक प्रतिभागियों के Tauklarify PET स्कैन का मूल्यांकन किया। Lantheus के अनुसार अमेरिका में 70 लाख से अधिक लोग अल्जाइमर से पीड़ित हैं और 2050 तक यह संख्या 1.3 करोड़ से अधिक हो सकती है। फिलहाल टाऊ-इमेजिंग बाजार में 2020 में स्वीकृत Eli Lilly की दवा Tauvid का दबदबा है।
द इंडियन ओपिनियन
छह साल बाद एक और डायग्नोस्टिक टूल की मंजूरी से यह भ्रम पैदा हो सकता है कि चिकित्सा विज्ञान अल्जाइमर के खिलाफ जंग जीत रहा है। कड़वा सच यह है कि अभी तक कोई भी स्वीकृत उपचार उस टाऊ प्रोटीन को लक्षित नहीं करता जिसे यह नया एजेंट दिखाता है। इसके विपरीत एमाइलॉयड इमेजिंग का उपयोग लंबे समय से हो रहा है लेकिन इसने मरीजों के इलाज के नतीजों में कोई बड़ा बदलाव नहीं किया है। असली परीक्षा तब होगी जब टाऊ-लक्षित दवाएं परीक्षण के दौर में पहुंचेंगी या Tauklarify की बिक्री विश्लेषकों के अनुमान के मुताबिक सालाना 5 करोड़ डॉलर के पार पहुंच जाएगी। तब तक बेहतर तस्वीरें बेहतर इलाज की गारंटी नहीं हैं।
स्रोत: economictimes.indiatimes.com
यह खबर ऊपर दिए गए स्रोत से एआई द्वारा तैयार की गई है।
