
The US Food and Drug Administration has approved Tauklarify, a radioactive agent from Lantheus Holdings, for use in PET scans to help assess patients for Alzheimer's disease. The agent makes abnormal deposits…
अमेरिकन फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशनने लँथियस होल्डिंग्सच्या टाक्लॅरिफाय या रेडिओएक्टिव्ह एजंटला पेट स्कॅनमध्ये वापरण्यासाठी मान्यता दिली आहे. हे औषध संज्ञानात्मक विकार असलेल्या प्रौढांच्या मेंदूच्या इमेजिंगमध्ये टाऊ प्रथिनांचे असामान्य साठे स्पष्टपणे पाहण्यास मदत करते.
५०० हून अधिक सहभागींच्या पेट स्कॅनचा स्वतंत्र तज्ज्ञांकडून अभ्यास करण्यात आला आणि त्या अहवालांच्या आधारे ही मंजुरी देण्यात आली. लँथियसच्या म्हणण्यानुसार अमेरिकेत ७० लाखांहून अधिक लोकांना अल्झायमरचा त्रास आहे आणि २०५० पर्यंत ही संख्या १.३ कोटींच्या पुढे जाऊ शकते. सध्या टाऊ इमेजिंगच्या बाजारपेठेत इली लिलीच्या टाऊव्हिडचे वर्चस्व असून त्याला २०२० मध्ये मान्यता मिळाली होती.
सहा वर्षांच्या कालावधीनंतर निदान करण्यासाठी आणखी एका साधनाची मंजुरी मिळाल्यामुळे औषधनिर्माण क्षेत्र अल्झायमरवर विजय मिळवत असल्याचा आभास निर्माण होऊ शकतो. मात्र वास्तव हे आहे की या नवीन एजंटद्वारे दिसणाऱ्या टाऊ प्रथिनांवर अद्याप कोणतीही अधिकृत उपचार पद्धती उपलब्ध नाही. याउलट अमायलोइड इमेजिंग जुने असले तरी त्याने रुग्णांच्या आरोग्यात फारसे परिवर्तन घडवलेले नाही. जेव्हा टाऊ प्रथिनांवर आधारित औषधांच्या चाचण्या यशस्वी होतील किंवा टाक्लॅरिफायची वार्षिक विक्री विश्लेषकांनी वर्तवलेल्या ५ कोटी डॉलर्सच्या पुढे जाईल तेव्हाच या औषधाची खरी परीक्षा होईल. तोपर्यंत केवळ स्पष्ट प्रतिमा मिळणे म्हणजे आजार बरा होणे असा होत नाही.
स्रोत: economictimes.indiatimes.com
ही बातमी वर दिलेल्या स्रोतावरून एआयच्या मदतीने संकलित करण्यात आली आहे.