Now Reading: અલ્ઝાઈમરના નિદાન માટે અમેરિકી FDA દ્વારા નવા રેડિયોએક્ટિવ એજન્ટને મંજૂરી
-
01
અલ્ઝાઈમરના નિદાન માટે અમેરિકી FDA દ્વારા નવા રેડિયોએક્ટિવ એજન્ટને મંજૂરી
અલ્ઝાઈમરના નિદાન માટે અમેરિકી FDA દ્વારા નવા રેડિયોએક્ટિવ એજન્ટને મંજૂરી
The US Food and Drug Administration has approved Tauklarify, a radioactive agent from Lantheus Holdings, for use in PET scans to help assess patients for Alzheimer's disease. The agent makes abnormal deposits…
ટૂંકમાં સમાચાર
અમેરિકાના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને અલ્ઝાઈમર રોગના નિદાનમાં મદદરૂપ થવા માટે લેન્થિયસ હોલ્ડિંગ્સના રેડિયોએક્ટિવ એજન્ટ ‘ટૌક્લેરિફાય’ને PET સ્કેનમાં ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપી છે. આ એજન્ટ જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિ ધરાવતા પુખ્ત વયના લોકોના મગજના ઇમેજિંગમાં ટૌ પ્રોટીનના અસામાન્ય જમાવડાને સ્પષ્ટપણે દર્શાવે છે.
આ મંજૂરી બે અભ્યાસોના આધારે આપવામાં આવી છે જેમાં સ્વતંત્ર નિષ્ણાતોએ 500થી વધુ સહભાગીઓના ટૌક્લેરિફાય PET સ્કેનનું મૂલ્યાંકન કર્યું હતું. લેન્થિયસના જણાવ્યા અનુસાર અમેરિકામાં 70 લાખથી વધુ લોકો અલ્ઝાઈમરથી પીડિત છે અને 2050 સુધીમાં આ આંકડો 1.3 કરોડને પાર કરી શકે છે. હાલમાં ટૌ-ઇમેજિંગ માર્કેટમાં 2020માં મંજૂર થયેલ ઇલી લિલીની ‘ટૌવિડ’ દવાનું વર્ચસ્વ છે.
ધ ઇન્ડિયન ઓપિનિયન
છેલ્લા નિદાન સાધન બાદ છ વર્ષના ગાળામાં વધુ એક ડાયગ્નોસ્ટિક ટૂલને મંજૂરી આપવાથી એવી છાપ ઊભી થઈ શકે છે કે તબીબી વિજ્ઞાન અલ્ઝાઈમર સામે જીતી રહ્યું છે. પરંતુ વાસ્તવિકતા એ છે કે હજુ સુધી ટૌ પ્રોટીનને લક્ષ્ય બનાવતી કોઈ મંજૂર સારવાર ઉપલબ્ધ નથી જે આ નવું એજન્ટ શોધી કાઢે છે. આનાથી વિપરીત એમીલોઇડ ઇમેજિંગ લાંબા સમયથી અસ્તિત્વમાં હોવા છતાં દર્દીઓના પરિણામોમાં કોઈ મોટો ફેરફાર લાવી શક્યું નથી. ખરી કસોટી ત્યારે થશે જ્યારે ટૌને લક્ષ્ય બનાવતી દવાઓ ટ્રાયલ સુધી પહોંચશે અથવા જ્યારે વિશ્લેષકોના અનુમાન મુજબ ટૌક્લેરિફાયનું વાર્ષિક વેચાણ 50 મિલિયન ડોલરને વટાવશે. ત્યાં સુધી વધુ સારી તસવીરોનો અર્થ વધુ સારા ઇલાજ એવો થતો નથી.
સ્ત્રોત: economictimes.indiatimes.com
આ લેખ ઉપર આપેલ સ્ત્રોતમાંથી AI દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવ્યો છે.
